A hétvégi szegedi konferencián a legfontosabb téma a személyre szabott kezelések, az új szemléletmód ismertetése - tudjuk meg prof. dr. Kahán Zsuzsannától, az SZTE Onkoterápiás Klinika tanszékvezető egyetemi tanárától.
Szeptember 11–13. között Szeged, a József Attila Tanulmányi és Információs Központ (TIK) ad otthont a VI. Szegedi Emlőrák Szimpóziumnak, az emlőrákkal foglalkozó szakemberek országos szakmai konferenciájának, melyen hagyományosan a legújabb szemléletről és kezelési lehetőségekről tárgyalnak.
A konferencia ideje alatt bárki számára látogatható interaktív lakossági fórum is lesz. Célunk, hogy a szakmával, az érdeklődőkkel megismertessük az új diagnosztikus és műtéti lehetőségeket, illetve az emlőrák kezelésében alkalmazott forradalmian új biológiai terápiákat – világít rá prof. dr. Kahán Zsuzsanna, a konferencia szervezőbizottságának elnöke. Szeptember 11-én, pénteken 16 órától az ingyenes lakossági fórumon szó lesz az örökletes génhibák szűréséről, és a helyreállító emlőműtétek hazai lehetőségeiről.
Azon túl, hogy a nők figyelnek magukra és elmennek emlőszűrésre, a magas halálozási arány hogyan csökkenthető?
Az emlőrákban megbetegedettek kezelési eredményei nagymértékben javíthatók, ha a beteg ezt a „precíz orvoslás" szellemében személyre szabottan kapja meg. Azaz a megfelelő terápia kiválasztásához figyelembe veszik a daganat típusát és genetikai hátterét, az érintett életkorát, illetve a társbetegségeket.
Általánosságban elmondható, hogy továbbra is eltávolítják műtéttel a daganatot, majd onkológiai – kemoterápiás, esetleg sugár- – kezelést kapnak a betegek. A kezelési lehetőségek kulcsa a daganat genetikai jellemzésében rejlik. Meg kell ismernünk azokat a mechanizmusokat, amelyek felelősek a daganatért, és ezek támadásával lehet azt legyőzni. Ezt molekulárisan célzott vagy biológiai terápiának nevezzük, és esetenként a kemoterápiával együtt alkalmazzuk. Jelenleg három kezelési eljárás létezik: a kemoterápia, a hormonterápia és a molekuláris célzott terápia. Ha ezeket együtt vagy egymás után a megfelelő módon alkalmazzuk, összehasonlíthatatlanul nagyobb eredményt érhetünk el, mint a néhány évvel ezelőtti kezelésekkel.
Az előrehaladott stádiumban lévő betegek is több reményt kapnak az új módszerekkel?
A daganatos, áttétes állapotot folyamatos kezeléssel kontroll alatt tarthatjuk, olyan krónikus idült betegséggé tehetjük, mint például a cukorbetegség vagy a magas vérnyomás. Hosszú éveken keresztül jó életminőséget biztosíthatunk a betegek számára.
Negyvenéves kor fölött nő az emlőrák kockázata. Melyek azok a kockázati tényezők, amelyekre oda kell figyelni?
Ha valakinek a családjában többször fordult már elő fiatalkori emlőrák, vagy eltávolítottak valamilyen kockázatot jelentő jóindulatú csomót, illetve ha hormonkezelés alatt áll, viszonylag magasnak mondható a kockázat. De enyhén emelkedik a kockázat valamennyi túlsúlyos, anyagcserezavarral küzdő nőnél is. A genetikai kockázat az összes emlőrák tíz százalékáért felel. Vérvétellel, illetve nyálkahártya-kaparékból könnyen vizsgálható, hogy hordozzák-e a hajlamosító mutáns gének valamelyikét. A vizsgálatokat csakis indokolt esetben szabad elvégeztetni, hiszen a beteg egész életét, döntéseit befolyásolja. Azoknál, akik magas kockázatot jelentő, veleszületett génhibát hordoznak, az életmód valószínűleg nem sokat módosít a betegség kialakulásában.
És az egyéb esetekben?
Az emlőrákok kilencven százalékát az életmódunkkal befolyásolhatjuk. A túlsúly és az ezzel együtt járó metabolikus szindróma (ha több kalóriát eszik valaki, mint amennyit eléget) komoly veszélyt jelenthet. A felesleges zsírszövet hozzájárul a női nemi hormonok termeléséhez, amelyek serkentik az emlő sejtjeit, hogy szaporodjanak, átalakuljanak. Természetesen emellett számos más tényező, például a dohányzás és a fogamzásgátló tabletták fogyasztása is kockázatot jelent.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.