Csoda történt: üvegcsontú Lívia hosszú idő után megtette az első lépéseit

A 11 éves Lívia és az apukája is ritka genetikai betegségben, úgynevezett üvegcsontúságban szenved, ami miatt a csontjaik rendkívül könnyen törnek. Lívia másfél éves korában még senki sem gondolta, hogy az akkor még mosolygós, játékos kislány előtt ilyen nehéz út áll majd. A kislány diagnózisa után derült ki, hogy az édesapa, István is ugyanezzel a betegséggel él. A Hajdú-Bihar vármegyében, Egyeken élő család számára a mindennapok már régóta nem átlagosak. A nehézségek ellenére az összetartásuk és kitartásuk példaértékű. Most azonban jó hírről számoltak be.

Hatalmas az akaraterő az üvegcsontú lányban 

Lívia számára a legnagyobb megpróbáltatás tavaly nyáron jött el. A műtét, amelynek célja az volt, hogy kicseréljék a lábában lévő fém tartószerkezetet, végül sokkal nehezebbé vált, mint bárki gondolta volna. Minden óvatosság ellenére a kislány combcsontja két helyen is eltört az orvos kezében; a beavatkozás öt és fél óráig tartott. Azóta Lívia közel egy éven át nem tudott lábra állni és a kerekesszék a mindennapjai részévé vált. Mégsem adta fel.

– mondta a Borsnak Lívia anyukája, Ádámné Csernák Anita. A család mindenben támogatja a kislányt; az édesapja pontosan tudja, milyen fájdalmakkal és nehézségekkel kell megküzdenie, ezért különösen erős köztük a kötelék. Lívia minden apró sikerért keményen megdolgozik és most végre olyan hír érkezett, amely reményt ad az egész családnak.

– mondta az anyuka. A kislány izmai egyre erősebbek és az orvosok is büszkék rá, hogy ennyire kitartóan küzd a felépüléséért. Bár az út még hosszú, Lívia minden lépéssel bizonyítja, hogy igazi kis harcos, aki a családja szeretetéből és támogatásából meríti az erejét. A legnagyobb álma most az, hogy újra önállóan tudjon járni és minden jel arra utal, hogy lépésről-lépésre közelebb kerül hozzá.