Ártatlannak tűnö születésnapi fotó leplezte le a négyéves kislány gyógyíthatatlan betegségét

Ártatlannak tűnö születésnapi fotó leplezte le a négyéves kislány gyógyíthatatlan betegségét

betegség
PUBLIKÁLÁS: 2021. május 28. 15:00
Apróságnak tűnő, valójában azonban nagyon is aggasztó részletre lett figyelmes édesanyja a kislány szülinapi fotóin.
Bors

Két éve, a születésnapi fotók nézegetése közben kezdődött minden. Ekkor vette ugyanis észre a 36 éves Claudia Hobday, hogy kislánya a bal szemével mintha bandzsítana minden egyes fotón. Mivel nem hagyta nyugodni a dolog, elvitte a négyéves Zoét egy szemészhez, aki először megvizsgálta mind a kislányt, mind Claudia fiát, Arthurt, majd azt javasolta: inkább keressenek fel egy szakértőt.

Az Új-Dél-Walesben élő nő meg is beszélt egy időpontot egy Sydney-ben dolgozó orvossal, aki a kivizsgálás után a következőket mondta:

Tudom, hogy erre nem készültek fel, de be kell menniük egy kórházba, amilyen gyorsan csak lehet.Meg is tették.

Kiderült, a kis Zoe látóidegét egy 5,5 miliméteres tumor nyomja, ami következtében akár meg is vakulhat, az orvosok pedig hamarosan drámai hírrel szolgáltak: nem csak a kislány, de bátyja és az édesanya is egy neurofibromatózis nevű, daganatok kialakulásával járó genetikai betegségben szenved. 

Posted by Claudia Hobday on Tuesday, August 6, 2019

A betegség általában lassan, de folyamatosan súlyosbodik, ám ha a tüneteket okozó csomókat időben eltávolítják, normális életet lehet mellette élni és nem halálos – azonban gyógyíthatatlan. Jelenleg nem ismert olyan kezelés, amely meg tudja állítani a neurofibromatózis rosszabbodását vagy meg tudja gyógyítani azt, egyetlen lehetőség a folyamatosan kialakuló daganatok műtéti eltávolítása és a sugárkezelés.

Megvakult a bal szemére

Noha azonnal megkezdték Zoe kemoterápiáját, ami 16 hónapon át tartott, a látását nem tudták megmenteni: a bal szemére megvakult. Jó hír azonban: a daganatot stabilizálták, nem nő tovább. A kislányt ennek ellenére háromhavonta ki kell vizsgálni.

– Mára megbékélt mindezzel, de néha rákérdez, hogy miért nem lát és azt mondja, hogy csak újra látni szeretne – meséli a Daily Mail Australiának Claudia Hobday, aki azt is elárulta: amikor megtudták, hogy mindhármuknak milyen öröklődő genetikai betegsége van, végre megértette, miért alakultak ki fiánál, a tízéves Arthurnál tanulási nehézségek – ez ugyanis ugyancsak a betegség velejárója.

Google News Borsonline
A legfrissebb hírekért kövess minket a Bors Google News oldalán is!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.