Csak a csodában bízhat Agafonov Krisztián és az édesanyja. Ha nem áll Krisztián mellé senki a bajban, elveszíthetik az otthonukat és az utcára kerülhetnek.
Ötéves korában derült fény rá, hogy Agafonov Krisztián Duchenne-szindrómában szenved.Betegsége miatt izmai folyamatosan zsugorodnak és a gyermek évek óta kerekesszékben éli az életét. A mindennapokban egyetlen támasza az édesanyja, aki minden idejét fia ápolásával tölti.
Az orvosok azt mondták, hogy a gyermekem 18 éves koráig fog élni. Én ebbe nem törődtem sosem bele, és mindent megteszek azért, hogy rácáfoljak erre
- mondja az édesanya, Mária, akinek fia ápolása mellett már nincsen lehetősége arra, hogy munkát vállaljon.
Cikkeinknek köszönhetően figyeltek fel nehéz helyzetükre, és egy televíziós műsor keretein belül felújították és kibővítették a házukat. Néhány hét leforgása alatt igazi álomotthon fogadta a beteg gyermeket.
Előtte mindössze 15 négyzetméteres volt a házunk, amiből egy kényelmes lakást varázsoltak nekünk. Krisztián végre egyedül tud közlekedni a kerekesszékével a lakáson belül. Azonban nem tartott sokáig a felhőtlen örömünk. Mivel közös tulajdon volt az eredeti ingatlan a volt férjemmel, így most bejelentette az igényét a ráeső részre. Nem tudom, miből fogjuk tudni kifizetni, hiszen csak abból a kis pénzből élünk a fiammal, amit az ápolása után kapok
- folytatja kétségbeesetten Mária, akinek szeptemberig 2 millió 700 forintot kell kifizetni a volt férjének, különben elveszítheti az otthonát, és az utcára kerülhet a beteg gyermekével.
Régebben nagy hibát követtem el, mert nem váltam el tőle, és így jogi szempontból jogos a követelése. Nem volt más választásom, és csak úgy költözött ki a házból, hogy aláírom ezt a papírt. Csak abban bízhatok, hogy valaki ismét a segítségünkre siet, mert ezt egyedül nem fogjuk tudni megoldani
- zárja kétségbeesetten a beszélgetést Mária, aki egyelőre nem tudja, hogy fogja megoldani a kialakult helyzetet.