„Nem tudok sétálni meg sok játékot játszani" – A 8 éves Cserhalmi Sára szerint viszont jó dolog is van a betegségében

betegség
PUBLIKÁLÁS: 2025. február 08. 13:00 / FRISSÍTÉS: 2025. február 08. 14:42
A szegedi kislány cisztákkal az agyában született és mozgásában korlátozottá tette a röviden CP-nek nevezett kór. Cserhalmi Sára azonban mindent megtesz azért, hogy egyszer ő is önállóan járhasson.

Ahogy arról a Ripost korábban beszámolt, Cserhalmi Sára egy vidám, cserfes, nyolcéves szegedi kislány, akinek nehéz feladatot szánt az élet. A kislány agyi cisztákkal született, amely miatt izommerevséggel küzd. Sárának rendszeres terápiákra van szüksége ahhoz, hogy egyszer önállóan járhasson. A kis harcos kitartóan küzd és napról napra egyre ügyesebb.

Cserhalmi Sára
Cserhalmi Sára kitartóan küzd a céljaiért  Fotó: Facebook/Sára Lépteiért Alapítvány

Cserhalmi Sára ritka betegségben szenved

Sára édesanyja, Cserhalmi Gerlach Sarolta 9 hetes terhes volt, amikor kiderült, hogy ikreket vár. A felhőtlen örömöt nem sokkal később azonban hatalmas aggodalom váltotta fel. Egy vizsgálat során kiderült, hogy TTTS-sel, azaz Iker-Iker Transzfúzióval állnak szemben. 

Ez azt jelenti, hogy a két magzat keringése a közös lepényen keresztül érösszeköttetések útján kapcsolatban áll egymással, tehát Lili mindent odaadott Sárának, akinek így felvizesedett a szervezete. 

A baj az édesanya terhességének 22. hetében következett be, amikor egyes stádiumból nagyon gyorsan négyes stádiumba kerültek a lányok. Ahhoz, hogy az életüket megmentsék, Saroltát megműtötték: a méhlepényen az összekötő ereket át kellett vágniuk az orvosoknak, így megszűnt a véráramlás a két lány között. Az ikrek három hétig lebegtek élet és halál között, amikor is nem lehetett tudni, mi lesz a végkifejlet. Szerencsére a beavatkozás sikerrel végződött, így 2016. szeptember 19-én megszületett Sára és Lili.

A szülés után derült ki, hogy Sára agyában több ciszta is kialakult, ami miatt a teljes testében izommerevség alakult ki. A kislánynak emiatt hatalmas megpróbáltatás még a kezét is felemelnie. Szülei féléves kora óta hordják őt különböző terápiákra és fejlesztésekre. Azóta már három komoly műtéten is átesett Barcelonában. A család a mai napig országszerte különböző kezelésekre jár, melyek azt a célt szolgálják, hogy teljesülhessen az álmuk és Sára egyszer önállóan járhasson. 

Sarolta elárulta, hogy Lili és Sári nagyon közel állnak egymáshoz. Az édesanya szerint Lili érettebb a koránál, féltve óvja ikertestvérét, akivel gyakran kézenfogva, összebújva alszanak el. Az édesanya egy megható videót is kiposztolt, amelyben különböző kérdéseket tett fel a lányoknak Sára betegségéről.

Azért vagyunk Pécsen, hogy Sári tornázzon, hogy fejlődjön és ügyesebben sétáljon. Sári agyicisztákkal született

 – magyarázta Sára testvére, Lili.

Ezért izommerev vagyok, úgyhogy nem tudok sétálni meg sok játékot játszani 

– vágta rá azonnal Sára.

Az ikrek szerint azonban a rossz dolgok mellett jó is van abban, hogy Sára beteg.

Engem ez rosszul is és jól is érint. A rossz például, hogy vannak olyan játékok, amikre nem bírok felülni. A jó pedig, hogy tudok sok más dolgot játszani

 – mosolygott a kislány.

A család egy alapítványt is létrehozott kislányuk számára. A Sára Lépteiért Alapítvány közösségi oldalán bárki nyomon követheti a kis harcos életét születésétől kezdve egészen napjainkig és adományával segítheti is a fejlődését. 

 

Google News Borsonline
A legfrissebb hírekért kövess minket a Bors Google News oldalán is!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.