Egy igazi csoda valósult meg, mikor július 24-én Ádin megkapta a csodagyógyszert, amivel esélyt kapott egy teljes értékű életre. A Duchenne-szindróma gyógyíthatatlan, ám az időben megkapott terápia képes megállítani a betegség terjedését így megóvva a beteg aktuális állapotát. Az 1,3 milliárd forintos csodaszert egyelőre első magyarként kizárólag Ádin kaphatta meg, de hihetetlennek tűnő története másokat is inspirál, így egyre többen vágnak bele a lehetetlennek tűnő küldetésbe. A második szerencsés talán éppen a mindig mosolygós Sági Dominik lehet!
A 4 éves Sági Dominik családja közel fél éve vágott bele a gyűjtésbe, de a csillagászati összeg elérése egyelőre csak álom marad, ugyanis nagyon lassan gyűlik az összeg. Bár 18 millió forintot már összegyűjtöttek, egyelőre még nem látják a gyűjtés végét, pedig az angyalarcú kisfiúnak kizárólag ez az egyetlen egy esélye. Ha Dominik nem kapja meg időben a terápiát, a betegség szépen lassan elpusztítja a fiú izomzatát, ami végzetes és visszafordíthatatlan. Ádin édesanyja Anikó számára a legfontosabb kisfia egészsége, ám azt is fontosnak tartja, hogy az általuk kitaposott ösvényen Ádin sorstársai is elindulhassanak, épp ezért úgy döntöttek értük is harcolnak.
— Első lépésként a licitcsoportunkat Dominiknak adtuk és ahol csak tudjuk felhívjuk a figyelmet az adakozás lehetőségére. Most elég zsúfoltak a napjaink, de igyekszünk a hazatérésünk után többet segíteni Dominikéknak — meséli lapunknak Anikó, Ádin édesanyja, aki jelenleg még Dubajban van kisfiával, akit a kezelés után egyelőre még megfigyelnek.
Anikó nem csak azért került közelebbi kapcsolatba Dominik édesanyjával Judittal, mert gyerekeik ugyan abban a betegségben szenvednek, hanem azért is, mert Anikó úgy érzi, Judit volt az, aki szívből tudott örülni a sikereiknek.
Dominik anyukája őszintén hálás nekünk, hogy kitapostuk nekik az utat és ennek a lehetőségét ő már a legelejétől megértette. Dominik szülei szívből örültek annak, hogy elkezdtük a Duchenne-szindrómát megismertetni az emberekkel, és annak is, hogy elkezdtünk gyűjteni erre a reményt adó terápiára
— magyarázza Ádin anyukája, aki szerint kizárólag egyesével van esélye célba érni a Duchenne-es gyerekeknek, hiszen a génterápia összege egy gyereknél is csillagászati összeg.
— Azért őket segítjük elsőként, mert mindig is örültek, ha elértünk valamit — zárja Anikó, aki abban bízik, hogy Ádin sorstársainak is sikerül időben összegyűjteni az összeget, hiszen ez az egyetlen egy gyógymód, ami esélyt adhat ezeknek a gyerekeknek egy teljes értékű életre, ami minden egyes embernek járna.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.