"Nem könnyű az út amit kaptam, de sosem cserélném el" – Csodanő díjra jelölték SMA Tomika anyukáját

Ahogy arról a Ripost már többször is hírt adott, Galó Tamás Dominik már fél éves kora óta egy igazán komoly betegséggel küzd, gerinc eredetű izomsorvadásban szenved. Az egyetlen dolog, ami segítene neki teljes életet élni, az a Zolgensma nevű génterápia, amit a világ legdrágább gyógyszereként tartanak számon. Szülei gyűjtést szerveztek kisfiuk számára és nagyon hisznek abban, hogy sikerül összegyűjteniük a 760 millió forintot a kezelésre, hogy Tomika kapjon egy új esélyt az életre.A kisfiú édesanyja Hornischer Anikó egy igazi hősként állta a megpróbáltatásokat, sosem adta fel a reményt, és a mai napig azért dolgozik nap mint nap, hogy Tomika megkapja a szükséges kezelést és teljes életet élhessen.

Hornischer Anikót olvasóink egy igazi kis harcos, 6 éves, gerincvelői izomsorvadásban szenvedő kisfiú édesanyjaként ismerhették meg. Anikó mindennapjai a a rettenetes betegséggel való küzdelmekről, a kétségbeesésekről, Tomika fejlesztéseiről, a reményről és az idő elleni harcról szólnak. 

– árulta el Anikó.

Az édesanya lapunkkal azt is megosztotta, hogy teljesen a tudtán kívül nevezték őt erre a díjra, mivel barátnője tudta, hogy ő nem engedte volna, hogy benevezzék.

– mondta.

Anikó 5 éve “bloggerré” vált a Facebookon, naponta ír, életük nyitott könyv lett a külvilág számára. Sokan követik őket, szeretnének segíteni, hogy Tomika is megkaphassa mihamarabb az életét megváltoztató gyógyszert, amíg ki nem futnak az időből.

 –zárta gondolatait az édesanya.