<p>Törvényt kéne módosítani, hogy súlyosan beteg fiának legyen esélye a túlélésre.</p>
Forrás: JustGiving
Múlt őszig a kis Max olyan volt, mint minden korabeli kisfiú: életvidám és eleven. Egészséges volt és mosolygós. Aztán egyik napról a másikra egyre rosszabbul lett: sápadttá vált, kapkodta a levegőt, lefogyott. A brit fiúcska orvosai eleinte asztmára gyanakodtak, később azonban kiderült: a szívével van a gond. Mára túl van egy nyitott szívműtéten, amely során egy pumpát ültettek be, ami segíti a vérkeringését, ám ez csak ideiglenes megoldás. Donorszívre vár - immár öt hónapja. Ezidáig hiába.
“Nem tölthetünk minden napot reménykedve, arra gondolva, hogy ma, holnap vagy a következő héten lesz egy szív. Csak csalódásnak tennénk ki magunkat. Max kartonján a “végstádiumú szívbetegség” diagnózis szerepel. Ez minden nap emlékeztet minket az állapotára, arra, hogy milyen súlyos is a helyzet” - magyarázza a kilencéves Max Johnson édesanyja, Emma a Mirrornak.
A család egyébként jelenleg azért kampányol, hogy változtassanak a transzplantációt és a szervdonorokat érintő törvényeken. Nagy-Britanniában ugyanis a jelenlegi szabályozás szerint csak annak a szervei használhatóak fel, aki erről külön rendelkezik. “Az emberek 90 százalékának nincs semmi kifogása a szervadományozás ellen - de csak 30 százalék rendelkezik a donorságról. Van egy bő 60 százalékos rész, akiknek a többsége még a családtagjaiknak sem beszél arról, mit szeretnének” - magyarázza az édesanya a rendszer hibáit. Egyes országokban - például Spanyolországban vagy Ausztriában - a rendszer kvázi fordítva működik: mindenkit opcionális szervdonornak tekintenek a halála után, hacsak korábban nem rendelkezett kifejezetten másképp. Érthető, hogy így sokkal nagyobb a lehetséges donorok száma - és Max számára is több lenne az esély a túlélésre.
Hogy az Emma által is támogatott kampány mennyire lesz sikeres, és milyen hatással lesz a döntéshozókra, még a jövő zenéje...
