Csak a születésekor derült ki, hogy Vámosi Petikének fél karja van. A fertőszentmiklósi kisfiú ezenkívül súlyos gerincbetegséggel küzd. Svájcban megműtenék, ez viszont milliókba kerül.
Vámosi Petike angyali arcú, sugárzóan kék szemű kisfiú. Első ránézésre nem is gondolnánk, hogy súlyos betegséggel küzd. Csupán születésekor derült ki, hogy a jobb karja nem fejlődött ki rendesen.
– Az orvosok is meglepődtek, amikor elvégezték a tervezett császármetszést, hogy Petikének szinte nincs jobb karja – meséli a Borsnak az édesanyja, Katalin. A család élete azóta szüntelen harc a kisebbik gyermekükért, akiről kiderült: más betegségekkel is küzd.
– Gerincbetegségben szenved, és hiányzik hat bordája. Ahogy fejlődik, úgy görbül el az egész teste, emiatt mindig félre van billenve a feje. Rengeteget kell vele Sopronba és Budapestre utaznunk fejlesztésekre és kezelésekre – árulta el az édesanya.
A közelmúltban felcsillant egy halvány reménysugár. Egy svájci klinikán dolgozó magyar főorvos ugyanis azt javasolta, hogy a kinti kórházban műtsék meg Petikét. Ez egy nagyon speciális és éppen ezért nagyon költséges eljárás, amit Magyarországon nem lehet elvégezni, de csak így lehet segíteni a gyermeken.
– Még nem lehet tudni, mikor műthetik a picit, ami nem is baj, hiszen egyedül nem is tudnánk előteremteni ennyi pénzt – sóhajt az anya.
A kicsi sorsa azonban jóra fordulhat, köszönhetően egy békéscsabai anyának, aki az ország másik végén értesült Petike betegségéről. Márk Krisztina egy Facebook-oldalt indított, amelynek alig egy hét alatt több ezer követője lett, ennek köszönhetően már most példátlan az összefogás.
– A családnak nincs számítógépe, ezért én kezelem a Facebook-oldalt. Rengeteg felajánlás érkezett, szombaton például Röjtökmuzsajon lesz jótékonysági horgászverseny, és tervezünk Sopronban egy jótékonysági bált is. Készültek plakátok is, amelyeket számtalan településen kitettek már. Persze még korántsem érkezett elég segítség, de bizakodóak vagyunk – mondta Krisztina.
