Mint egy igazi királylány, vagy a mesebeli Rapunzel, úgy néz ki a mindössze hatéves Sophie. Majdnem földig érő hajáért azonban nagy árat fizetett: egy ritka és kezelés nélkül halálos betegségére szedett gyógyszerek miatt nő úgy a haja, mint a gomba.
Az igazi Rapunzel, ezen a néven emlegetik iskolatársai és ismerői a hatéves Sophie Fieldhuose-t. S valóban, a kislány majdnem földig érő, dús, hullámos hajával megszólalásig hasonlít a Disney-hercegnőre. Ám Sophie esetében állapota egyáltalán nem egy tündérmesére hasonlít: ő ugyanis egy ritka betegség miatt volt képes megnöveszteni mesés hajzuhatagát.
Sophie hyperinsulinemia-ban, vagyis emelkedett inzulin koncentrációban szenved, ami egy ritka, veleszületett és kezelés nélkül halálos anyagcsere-betegség - írta a dailymail.co.uk. Az 50 ezerből mindössze egy embert érintő betegség miatt Sophie szervezete túl sok inzulint termel, így vércukorszintje állandóan alacsony, amit gyógyszerekkel tartanak szinten az orvosok. Ezek egyikének mellékhatása az, hogy haja a normálisnál gyorsabban nő.
Sophie mindössze 18 hónapos volt, amikor az orvosok felfedezték ritka betegségét, mára pedig ő az egyik abból a tucatnyi gyerekből, akin egy bizonyos halolajjal kísérleteznek az orvosok. A gyerekek a kísérletben egy, a csukamájolajhoz hasonló halolajat kapnak kapszula formájában - éppen a másik gyógyszer kiváltására.
- Korábban borzalmas volt Sophie állapota, mert az alacsony vércukorszint miatt olyan volt, mint egy egészen más gyerek. Állandóan éhes volt, tucatnyi harapnivalót kellett neki csomagolnom az iskolába, a haja pedig csak nőtt és nőtt a kezelések miatt. A gyerekek is állandóan piszkálták a haja miatt, és bele sem gondoltak, hogy egyáltalán nem jó neki, hogy ilyen hosszú - mesélte a lapnak Amanda Turner, Sophie édesanyja, aki szerint az új, hajolajos kezelés zseniális.
- Reméljük, hogy hamarosan minden hyperinsulinemia-ban szenvedő gyerek és családja számára elérhető lesz ez a gyógyszer - folytatta az édesanya.
