Nem elég, hogy a 6 éves gyerek súlyos rendellenességekkel született, betegsége olyan ritka, hogy az orvosok képtelenek megmondani, mi is az. Döbbenetes adat, de évente több ezer kisbaba születik diagnosztizálhatatlan kórságban.
A kis Jonah Norris születésekor szülei abban reménykedtek, hogy a dongalábbal világrajött kisfiú más tekintetben egészséges. Ám ahogy telt az idő, a kicsi egyre jobban lemaradt a fejlődésben kortársaihoz képest, kilenc hónapos korában ezért teljes kivizsgáláson esett át.
A genetikai is egyéb tesztek mind negatívak lettek, pedig az orvosok biztosak voltak benne, hogy a baba súlyos beteg.
Most, hat évesen, még mindig képtelen járni, beszélni, vagy egyedül enni, ám az elmúlt években semmilyen diagnózist nem sikerült felállítani az állapotára.
Tünetei olyan változatosak, ráadásul egymástól függetlenek, hogy egyetlen ma ismert kórképnek sem felelnek meg.
- Sokan azt mondják, hogy ez jobb, mint egy sokkoló bizonyosság, de nem így van - kesereg az édeanya, Hayley a Daily Mail cikkében. - Pedig ennél nincs rosszabb. Nem tudjuk miért történnek a dolgok, nem tudjuk mi fog következni, mi lesz a fiammal.
Diagnózis hiányában az orvosok is tehetetlenek, hiszen nem tudják milyen kezelés javítana Jonah helyzetén, aki jelenleg 24 órás ellátásra szorul.
A Diagnosztizálhatatlan Betegség kateróriába eső kórképek nem is olyan ritkák, évente több ezer gyermek születik olyan rendellenességgel, amelynek tünetei előtt tanácstalanul állnak a szakemberek.
