Annyira egyedülálló a rendellenesége, hogy róla nevezték el Jasper-szindrómának. A kisfiú a rengeteg baj ellenére nagy eséllyel indul az életnek. Az első hónapjait megkeserító bajokat egy kromoszóma-rendelleneségnek vélik az orvosok.
Április 8-án született Jasper Holt, akiről máris betegséget neveztek el. A brit kisfiú olyan hendikeppel indul neki az életnek, amivel korábban senki –írja a Daily Mail. Holt kicsi állkapoccsal, farkastorokkal, összenőtt vesékkel és agyi cisztákkal született, az orvosok szerint ez egy kromoszóma-rendellenesség miatt következett be.
A kisfiú egy napos volt, mikor meg kellett műteni, hogy az alhasát rendbe tegyék, illetve a veséit szétválasszák, különben meghalt volna. Jasper szülei tudták, hogy a csecsemővel nem stimmel minden, hiszen még a terhesség alatt közölték velük: lissencephaliába szenved - rendellenessége, amely tekervények nélküli agyat jelent -.
A később vizsgálatok ezt cáfolták, de a korábbi diagnózisra még magyarázatot sem találtak. Születésekor 2,3 kiló volt, a szíve és a veséi jól működtek, de azonnal inkubátorba került. Az újabb vizsgálatokból egyértelműen kiderült: biztos, hogy kromoszóma-rendellenség miatt született ennyi deformitással.
A kisfiút hamarosan ismét megműtik, a szülők pedig hálásak a szakembereknek, mert mindent elmagyaráztak nekik, és folyamatosan tájékoztatják őket a kicsi állapotáról. A rendellenség a Jasper-szindróma néven kerül majd be a szakirodalomba.
