Soha nem látott betegséggel küzd a kisbaba

Jasper-szindróma
PUBLIKÁLÁS: 2013. április 16. 15:00
Annyira egyedülálló a rendellenesége, hogy róla nevezték el Jasper-szindrómának. A kisfiú a rengeteg baj ellenére nagy eséllyel indul az életnek. Az első hónapjait megkeserító bajokat egy kromoszóma-rendelleneségnek vélik az orvosok.
Bors

Április 8-án született Jasper Holt, akiről máris betegséget neveztek el. A brit kisfiú olyan hendikeppel indul neki az életnek, amivel korábban senki –írja a Daily Mail. Holt kicsi állkapoccsal, farkastorokkal, összenőtt vesékkel és agyi cisztákkal született, az orvosok szerint ez egy kromoszóma-rendellenesség miatt következett be.

A kisfiú egy napos volt, mikor meg kellett műteni, hogy az alhasát rendbe tegyék, illetve a veséit szétválasszák, különben meghalt volna. Jasper szülei tudták, hogy a csecsemővel nem stimmel minden, hiszen még a terhesség alatt közölték velük: lissencephaliába szenved - rendellenessége, amely tekervények nélküli agyat jelent -.

A később vizsgálatok ezt cáfolták, de a korábbi diagnózisra még magyarázatot sem találtak. Születésekor 2,3 kiló volt, a szíve és a veséi jól működtek, de azonnal inkubátorba került. Az újabb vizsgálatokból egyértelműen kiderült: biztos, hogy kromoszóma-rendellenség miatt született ennyi deformitással.

A kisfiút hamarosan ismét megműtik, a szülők pedig hálásak a szakembereknek, mert mindent elmagyaráztak nekik, és folyamatosan tájékoztatják őket a kicsi állapotáról. A rendellenség a Jasper-szindróma néven kerül majd be a szakirodalomba.  

Google News Borsonline
A legfrissebb hírekért kövess minket a Bors Google News oldalán is!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.