2 éves korában ölelhette meg édesanyját az az amerikai kislány, aki az úgynevezett arthrogryposis nevű betegséggel született.
Emma Lavalle az arthrogryposisban szenved születése óta, azaz nem jól fejlődött ki az izomzata és a kötőszövete. Emiatt nem tudta használni sem a karjait, sem a lábait. Most azonban kapott egy protézist, mellyel ugyanolyan tevékenységekre képes, mint bármely másik gyerek.
- Amikor Emma két évvel ezelőtt megszületett, a lábai a kifordult vállainál voltak. Szinte azonnal megoperálták. Egészen eddig vagy gipszben volt, vagy a műtőasztalon – mesélte a kislány édesanyja.
A szülők úgy hitték, gyermekük soha nem lesz képes olyan egyszerű dolgok véghezvitelére, mint az ölelés vagy a rajzolás – számolt be a Huffington Post. Ez azonban megváltozott, amikor megtudták, létezik a Wilmington Robotic Exsoskeleton (WREX) nevű cég, mely az ilyen betegségben szenvedőknek készít speciális protézist.
Emma persze különleges eset volt, hiszen a maga 11 kilójával nem bírta volna el a szerkezetet, kapott egy testreszabottat.
- Mindannyian sírtunk, amikor először felemelte a kezét, megható volt – nyilatkozta a mama, akit akkor ölelt meg először a kislánya.
