Emma végre megölelhette szeretett anyukáját - megrázó fotó

Emma Lavalle az arthrogryposisban szenved születése óta, azaz nem jól fejlődött ki az izomzata és a kötőszövete. Emiatt nem tudta használni sem a karjait, sem a lábait. Most azonban kapott egy protézist, mellyel ugyanolyan tevékenységekre képes, mint bármely másik gyerek.

- Amikor Emma két évvel ezelőtt megszületett, a lábai a kifordult vállainál voltak. Szinte azonnal megoperálták. Egészen eddig vagy gipszben volt, vagy a műtőasztalon – mesélte a kislány édesanyja.

A szülők úgy hitték, gyermekük soha nem lesz képes olyan egyszerű dolgok véghezvitelére, mint az ölelés vagy a rajzolás – számolt be a Huffington Post. Ez azonban megváltozott, amikor megtudták, létezik a Wilmington Robotic Exsoskeleton (WREX) nevű cég, mely az ilyen betegségben szenvedőknek készít speciális protézist.

Emma persze különleges eset volt, hiszen a maga 11 kilójával nem bírta volna el a szerkezetet, kapott egy testreszabottat.

- Mindannyian sírtunk, amikor először felemelte a kezét, megható volt – nyilatkozta a mama, akit akkor ölelt meg először a kislánya.