Egyévesen volt az első rohama a Fred Jamesnek, aki nem bír izzadni. Teste túlhevült, görcsölt, az orvosok pedig egy vírusra tippeltek. Nem sokkal később rájöttek mi a baja, onnantól pedig minden nyarat alaposan meg kell szervezniük a szülőknek.
Nagy ritka genetikai betegségben szenved az a hároméves brit gyermek, akinek szülei az első pillanatban tudták, fiuk nem átlagos – írja a Daily Mail. Csak egy évvel a születése után derült ki, a gyereknek nincsenek verejtékmirigyei, és ha szülei nem hűtik le egy-egy futkározás után, meghal.
A kisfiú élete első négy napját az intenzíven töltötte, légzési nehézségek miatt, először pedig 10 hónaposan volt egy rohama. „Iszonyú ijesztő volt. Görcsölt, és fogalmunk sem volt, miért történik ez vele. Csak ültünk otthon és néztük a tévét, nem csináltunk semmit, mikor remegni kezdett” – mondta az édesanyja, aki azonnal hívta a mentőket.
Az orvosok először egy vírusra gondoltak, azonban a gyermek fogai elárultak, a rendkívül ritka ektodermális diszpláza okozza a rohamokat. Az egyik leggyakoribb tünetek közé tartozik, hogy a beteg képtelen izzadni, kevés haja van, az is legtöbbször kihullik, továbbá bizonyos köröm- és fogproblémái vannak – tejfogak hiánya -.
A rendellenességben szenvedőkre a verejtékmirigyek hiánya okozza a legtöbb veszélyt, télen és nyáron is figyelni kell a testhőmérsékletet. Fred James szülei nyáron mindig levizezik a fiút, télen pedig a szobáját nem úgy fűtik, mint a normális családok.
