„Szerencsém, hogy életben vagyok” - A világ legritkább betegségével küzd a 21 éves Alicia

Mindössze 21 évesen omlott össze egy fiatal nő élete, amikor a világ egyik legritkább szívbetegségével diagnosztizálták. A most 23 éves Alicia Fairclough a Taakayasu arteritis néven ismert betegséggel él, és nyíltan beszélt a megpróbáltatásairól. Alicia harca két évvel ezelőtt kezdődött, amikor húgyúti fertőzés alakult ki nála, ami aztán vesegyulladássá súlyosbodott…

- Hosszú történet röviden, el kellett mennem a sürgősségire antibiotikumokért, de a történet nem itt kezdődik… Csak egy kis kontextus kedvéért: van egy hypothyreosis nevű betegségem, és 17 éves korom óta fennáll. Szóval, rendszeresen vérvizsgálatokra járok – kezdte meg őszinte vallomását Alicia Tiktok videójában.

Kifejtette azt is, hogy a tünetei közé tartozott, a fáradtság, a súlygyarapodás, a puffadt arc, a szemöldökének az elvesztése, a lassú mozgás és gondolkozás, a székrekedés és még mindennek a tetejébe a depresszió is.

Alicia orvosa a rendszeres vérvizsgálatok során észrevette, hogy gyulladásmarkerei szuper magasak. Öt hónappal később Aliciánál vérszegénység kezdett kialakulni. Akkora már a fiatal nő rettentően szédült és drámaian lefogyott.

- Egész idő alatt azt hitték, hogy a veséimmel van baj. Az orvosok azt mondták, hogy szuper szerencsés vagyok, hogy életben vagyok. Rohamosan hanyatlott az állapotom, az orvosok nem hitték, hogy túlélem, végül a nagyér-vasculitis egyik formáját diagnosztizálták, amit Taakayasu arteritisnek hívnak – folytatta Alicia.

A kórházi kezelés alatt Alicia elmondása szerint az orvosok további egészségügyi komplikációkat fedeztek fel, többek között szivárgó billentyűt a szívben, magas vérnyomást és folyadékot a szívén. Alicia elmondta, hogy korábban naponta akár 28 különböző gyógyszert is be kellett szednie, ami mostanra 10-re csökkent. Elmagyarázta, hogy a hosszan tartó nagy dózisú szteroidhasználat egy másik súlyos állapothoz, intrakraniális hipotenzióhoz vezetett, ami miatt két agyműtéten is átesett.