Kilenc hónap alatt vitte el a ritka betegség az újszülött kislányt: „Mosolygott, bármin is ment keresztül”

Hanna nem gondolt arra, hogy állapotos, egyszerűen egy vakbélgyulladásra gyanakodott, ezért édesanyja kórházba vitte, ahol kiderült, a fiatal lány épp vajúdik, és nem sokára édesanya lesz. Kislánya, Ava Louise koraszülöttként látta meg a napvilágot, a terhesség 34. hetében. Ava sárga bőrrel született, így inkubátorba helyezték, mielőtt diagnosztizálták nála a ritka genetikai betegséget, az Alagille-szindrómát. 

Hannának egyszerre két sokkal meg kellet küzdenie, először is, hogy édesanya lett, másodszor pedig, hogy a kicsi egy ritka genetika betegségben szenved, ami körübelül 100 000 gyermek közül 1-et érint.

Alagille-szindróma egy genetikai rendellenesség ami elsősorban a májat és a szívet érinti A rendellenességgel kapcsolatos problémák általában csecsemőkorban vagy kisgyermekkorban nyilvánvalóvá válnak. Ez betegség újszülöttekre fokozottan veszélyes, és a túlélés esélye igen kevés. Az orvosok  közölték a családdal, hogy kicsinek májtranszplantációra van szüksége, de műtétre várniuk kell, mert még túl kicsi hozzá. 

„Ava még velünk volt karácsonykor, majd december 29-én lett és a leedsi gyermekkórházba szállították. Rengeteg vizsgálatot elvégeztek, a családból mindenki felajánlotta a máját, hogy megmentük Ava életét. A transzplantáció sikeres volt, de az orvosok azt mondták a vesének is vissza kell mozdulnia” - mesélte Hanna 

A műtét utáni reggelen, igazi arcon csapásként érte a családot, hogy Ava szíve megállt, és több mint 4 percig nem dobogott.  Azonban a harmadik szívmegállás utána az orvosok nem tudták megmenteni a9 hónapos csöppség életét. Ava július 1.-jén veseelégtelenségben és szepszisben elhunyt. 

Nagyon sokkoló volt az egész család számára, amin Ava keresztül ment, nagyon erős kislány volt. Mindig mosolygott, bármin is ment keresztül, mindannyiunknak nagyon-nagyon fog hiányozni - mesélte a gyászoló anya.