17 hónapos kisfiuk életéért küzdenek a szülők: ritka betegségben szenved a kicsi

Amikor Luca mindössze három hónapos volt, szülei, Kieran Brannan és Shannan Roe (mindketten 30 évesek) észrevettek fiuk arcán egy kis elváltozást. Eleinte nem aggódtak túl sokat, azt gondolták, mindez csak Luca fejlődésének velejárója. 

„Jól evett és ivott, és mindent megtett, amit a babáknak kell” – mondta Kieran, a dél-lanarkshire-i Hamiltonból.

Úgy három hónap múlva észrevették, hogy a kisfiú arcán a kitüremkedés egyre nagyobb. Elvitték orvoshoz, de az ultrahang nem mutatott ki semmilyen elváltozást. 

"A kórházban azt mondták, csak valamilyen gyulladás, ezért antibiotikumot adtak neki. Előtte és utána képeket készítettünk, és három héttel később láthattuk, hogy valóban nagyobb lett. A kórház több antibiotikumot adott neki, de még mindig nagyon aggódtunk, ezért felhívtam a helyi háziorvosunkat."

Miután felkeresték háziorvosukat, Luca szüleinek azt tanácsolták, hogy vigyék el a Királyi Gyermekkórházba MRI-vizsgálatra, ahol kiderült, hogy fiuknak gyulladásos myofibroblasztos daganata (IMT) van. Az is kiderült, hogy a daganat rosszindulatú és nem operálható. A kinövés és így a daganat is olyan sok idegen és vénán ült, hogy túl nagy lett volna a kockázat.

Most a kisfiúnak naponta kétszer kell kemoterápiás kezelésen átesnie. 12 hónapos kezelést kap, az orvosok ettől remélik, hogy csökken a daganat. Szerencsére a kisfiú fejlődését ez nem befolyásolja, elkezdett beszélni és egyre mélyebb a kapcsolata 5 éves bátyjával, Leóval.

"Luca daganata lassan zsugorodik, de az immunrendszere annyira leromlott a kemoterápia miatt, hogy sokat van kórházban. A terv az, hogy 12 hónapig kemoterápiát adunk neki, majd három hónapra levesszük róla, hogy meglássuk, mi történik – ez nem lesz olyan gyors megoldás, mint ahogy reméltük."