„Gyakorlatilag széthullok” - láthatatlan betegség miatt esik darabokra anya és két lánya - fotók

Rebecca Hempsell és két lánya a világ egyik legritkább és legrejtélyesebb genetikai betegségével küzd, az asszony már 24 műtéten esett át, egészségét pedig napi 40 tabletta igyekszik helyreállítani. Az Ehlers–Danlos-szindróma (EDS) örökletes genetikai betegség, amely a kötőszövet rendellenes működését okozza, és rengeteg szövődmény alakulhat ki. A betegségnek külső tünetei nincsenek, diagnosztizálni sem könnyű, gyakran hiszik, hogy a beteg csak hipochonder. Ugyanakkor elképesztő fájdalmakat élnek át a betegek, és szövődmények sora támadhatja meg a szervezetüket. A Mirror cikke szerint nincs gyógymód, csak kezelni lehet a tüneteket. A betegség több tucat, egymástól eltérő területen okoz tüneteket, az izületek teljes deformálódása mellett a bőr totális elgyengülését eredményezheti, megtámadhatja a szívet, vagy okozhat sérvet is.

Nos, Hempsell nem hipochonder. Egy évtizede diagnosztizálták nála a betegséget, miután egy évtizedig orvostól orvoshoz járt, akiknek a java nem vette komolyan a panaszokat. A 40 éves nő életét már végigkísérik a műtétek és kezelések, az idő előrehaladtával ráadásul egyre több beavatkozásra lesz szüksége.

– Gyakorlatilag szétesem – mondta a nő, aki egyik műtétje után egy évig sehol máshol csak a padlón tudott pihenni, ezért kénytelen volt kiköltözni otthonuk nappalijába.

– Az emberek azt hiszik, hogy ez csak egy sorozatos ficam, ám rendszeresek a belső problémák is – mondta a 40 éves anya, akinek mindkét lánya örökölte a ritka betegséget.

– Mindkét lányom küzd különböző kötőszöveti problémákkal, mindenütt felüti a fejét a baj testükben – mesélte az anya. – Néha olyan erős a fájdalom, hogy felállni sem tudok, pedig erős vagyok, de mindig nem lehetsz kitartó.