A kétéves Sofia Timmins egy nagyon ritka genetikai betegségtől szenved. A kislány Cruzon szindrómával született, ami miatt a koponyacsontja azonnal elhal mielőtt kifejlődne. Ez okozza a gyerek fejének szokatlan alakját és azt, hogy koponyája leginkább egy lyukas sajthoz hasonlít – írja a The Sun.
A gyerek születésétől kezdve folyamatosan kórházba jár és kockázatos műtéteknek vetik alá, hiszen a bizarr koponya miatt, az agyának nincs lehetősége a normális fejlődésre.
Egy új eljárásnak köszönhetően az orvosok a kislány agyát a koponyájához formázták, így egy rövid ideig Timmins „normális” életet élhet. Azonban mind az orvosok, mind a kislány szülei tudják, sok életveszélyes operáció áll még a gyerek előtt.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.