Genetikai betegség miatt nevet folyton a kisfiú

gyerek
PUBLIKÁLÁS: 2012. november 14. 17:30
Egy kétéves brit kisfiú furcsa születési rendellenességgel jött világra. Betegségének egyik tünete, hogy képtelen abbahagyni a mosolygást.
Bors

Elliot Eland, Agelman szindrómával született, ami egy nagyon ritka kromoszóma betegség. A rendellenesség miatt a gyereknek súlyos tanulási nehézségei vannak, azonban mindig jókedvű – írta meg a The Sun.

A kisfiú anyja nagyon örül annak, hogy gyermeke a betegség ellenére is vidám. - Mikor el vagyok kenődve, Elliot nevetés mindig jókedvre derít. Az ő energiája és vidámság az, ami segít mindannyiunknak talpon maradni és megküzdeni a betegséggel – mondta a gyerek anyja.

A kisfiú vélhetően soha nem fog megtanulni beszélni és az is kérdéses, hogy képes lesz-e járni valaha. A betegséget sem gyógyítani sem kezelni nem lehet, de az orvostudomány folyamatosan új módszerekkel próbálkozik, hogy segítse az Agelman szindrómások kommunikációját.

Google News Borsonline
A legfrissebb hírekért kövess minket a Bors Google News oldalán is!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.