Aktuális

Íme az igazi hét törpe

Létrehozva: 2012.05.05.

A Johnston családban öt gyerek van: kettő vér szerinti, három pedig a világ különböző tájairól lett örökbe fogadva. A család minden tagja achondroplásiában szenved, ami egy nagyon ritka genetikai betegség. Hazánkban pusztán 200-300 embert érint.

 

Amber és Trent Johnson Barnesville-ben él. Öt gyermekük van, és a család minden tagja - a szülőket is beleérte - törpe. A pár úgy döntött, otthonukat nem alakítják át normálisra, inkább megtanítják a gyerekeiknek, hogyan küzdjék le az akadályokat a mindennapi életben.

 

video platformvideo managementvideo solutionsvideo player

 

A pár egy kisembereknek szervezett programon találkozott, szinte azonnal egymásba szerettek. Négy évet jártak, majd egybekeltek. A házasságkötés után öt hónappal Amber Johnson teherbe esett. Ha mindkét szülő achondroplásiában szenved, akkor is csak 25% az esélye annak, hogy az utód örökli a rendellenességet. Így a pár lelkileg felkészült arra, hogy gyermekük normális méretű lesz, de a terhesség 31. hetében kiderül, lányuk is törpe lesz. A szülők örültek a hírnek, hiszen gyerekük, pont olyan lett mint ők. A második lányukkal sem volt ez másként.

A szülők ezt követően úgy döntöttek, örökbe fogadnak még három csecsemőt a világ más tájairól, olyanok, mint amilyenek ők, hiszen nagyon nehéz törpeként boldogulni, viszont ha az ember egy olyan családban nő fel, ahol mindenki hasonló, mindig van kihez fordulnia. Egy kínai kislányt, egy szibériai és egy dél-korai fiút sikerült adoptálniuk. A multikulturális család bárhol megfordul, szeretettel fogadják őket - írja a Daily Mail. A család barátai pedig azzal viccelődnek, hogy ők a törpe Angelina Jolie és Brad Pitt.

Mi az achondroplasia?

Az achondroplasia /régebbi nevén chondrodystrophia/ az osteochondrodysplasiák közül a leggyakoribb /kb. 1:20000/. Rövid végtagok, és így alacsony termet /110-140 cm/, de ép intellektus jellemzi. A betegség oka az enchondralis csontosodás genetikailag meghatározott zavara. A betegségre már az ókorból is lehet példákat említeni. A veleszületett csontrendszeri betegségek közül ezt írták le először pontosan /Porak és Durante, 1905/, de diagnosztikus tévedés achondroplasiával kapcsolatban ma is előfordul. A betegség körülbelül 200-300 embert érint hazánkban. Az esetek kb. 80-85%-ban spontán mutáció következménye.  

Még egy kis fűszer jöhet? Iratkozzon fel a Bors-hírlevélre!
Sztár, közélet, életmód... a legjobb cikkeink első kézből!
Ingatlanbazar.hu - Gyors. Okos. Országos
-

További cikkek