Csoda történik: SMA Tomika lábra fog állni

Ismét elérkezett az az időszak, amikor rendelkezhetünk a tavalyi adónk 1%-ával. Az előző években SMA Tomika és családja igazi csodának lehettek a részesei, hiszen rengetegen gondolták úgy, hogy a kisfiúnak ajánlják fel az adó 1%-át. Bár Tomika 2024-ben megkapta az életmentő génkezelést, továbbra is szüksége van az emberek támogatására.

SMA Tomika reményteli év elé néz

– árulta el lapunknak a kisfiú édesanyja, Hornischer Anikó.

Ebből a pénzből tudják fedezni számára az Olaszországban méretpontosan rá készült eszközöket, az állítót, korzettet és afót is. Az állító és az afó megadja neki az állás, járás szabadságát, a korzett pedig óvja a gerincferdüléstől. Mindez nagyon fontos ahhoz, hogy a kisfiú egyszer utolérje kortársait és egy élhetőbb életet biztosítsanak számára.

– tette hozzá az édesanya.

Ehhez azonban az is kell, hogy a Galó család a jövőben is biztosítani tudja számára azokat a kezeléseket, gyógytornákat és teljes rehabilitációt, ami szükséges számára. Ehhez a család az idei évben is az emberek támogatását és segítségét kéri, hogy folytathassák a megkezdett utat, és a génterápia által adott eséllyel Tomika tényleg úgy fejlődjön, erősödjön, ahogy a hihetetlen akaratereje engedi.

– zárta gondolatait Anikó.