Ennél cukibb videót ma már nem találsz: ezt üzeni a gyógyíthatatlan beteg kisfiú, Ádin

génterápia
PUBLIKÁLÁS: 2024. április 03. 10:15
Édesapja ölében ülve kívánt kellemes húsvéti ünnepeket a Duchenne-féle izomdisztrófiában szenvedő Kneifel Ádin. A hároméves, debreceni kisfiú videója garantáltan a legaranyosabb húsvéti köszöntő, amit idén láttunk.

A hároméves, csupa mosoly Kneifel Ádin egy aranyos locsolóverssel köszöntötte a hölgyeket húsvét hétfőn. A debreceni kisfiú édesapja ölében ülve, az ő segítségével, videón mondta fel a verset, ezzel megköszönve támogatóiknak, hogy velük vannak és idén is segítik Ádint.

Aranyos videóval köszöntötte támogatóit húsvét alkalmából a súlyos betegségben szenvedő Kneifel Ádin  Fotó: Olvasói fotó

„Locsolásért jár a puszi”

A húsvét kötelező kelléke a locsolkodás, a hozzáillő, aranyos locsolóversekkel. A legtöbb szülő már kicsi korban megtanítják kisfiuknak, hogyan locsolják meg a női rokonokat és ismerősöket, hogy ők is gyűjthessék a hímestojásokat. Így van ez a debreceni Kneifel családnál is. A hároméves Kneifel Ádin ügyesen vette az akadályt idén húsvétkor és egy aranyos locsolóverset is megtanult, hogy azzal köszöntse támogatóit.

Piros tojás, fehér nyuszi, a locsolásért jár a puszi

 – mondja édesapja után az aranyos verset Ádin. A debreceni család ezzel a videóval szerette volna megköszönni mind azok támogatását, akik anyagilag hozzájárulnak Ádin gyógyulásához.

A kisfiú ugyanis egy súlyos, örökletes genetikai betegségben, Duchenne-féle izomdisztrófiában, röviden DMD-ben szenved. Ez a betegség nem csak azért súlyos, mert az érintettek izmai folyamatosan sorvadnak, hanem azért is mert épp azt veszi el a gyermekektől, amit pénzben nem lehet mérni: az időt. Kneifel Ádin már 6 éves korában kerekesszékbe kerülhet és várhatóan 20 éves koráig élhet. Szülei álma, hogy egy Amerikában engedélyeztetett génterápiát megkapva Ádin teljes életet élhessen, állapota megmaradjon a lehető legjobb szinten. A kezelés azonban a világ egyik legdrágább gyógyszere: 1,3 milliárd forint, erre gyűjtenek Ádin szülei az emberek segítségével.

Ádin szülei gőzerővel gyűjtenek az amerikai génterápiára, hogy kisfiukat megmentsék  Fotó: Facebook/Együtt Ádin Kezét Fogva Alapítvány

Már két kávé árával is segíthetünk Ádinon

Ádin szülei azóta gyűjtenek a kezelésre, hogy nyáron tudomást szereztek a génterápiáról. Azóta rengeteg híresség és szervezet is melléjük állt, a cél azonban még így is nagyon messzinek tűnik. Jelenleg közel 135 millió forintnál jár a gyűjtés, ennek azonban a tízszeresére lenne szükség ahhoz, hogy Ádin megkaphassa a génterápiát. 

Nehéz elképzelni, milyen szörnyű érzés, amikor az ember szeme fénye súlyos beteg, amíg bele nem kerül ilyen helyzetbe. De amikor épp nagyon el kezdenénk sajnálkozni, ez a csibész ránk nevet és két fontos dolog azonnal az eszünkbe is jut: még itt van velünk és még van remény

– vallja Ádi édesanyja, Anikó, aki minden segítségért nagyon hálás. 

A kisfiú szülei azt kérik az emberektől, hogy vigyék a gyűjtésük hírét, Ádin történetét és két kávé árával támogassák őket, hogy megmenthessék kisfiukat. A csupamosoly, gyönyörű kisfiút a www.adin.hu oldalon keresztül lehet támogatni, hogy valósággá váljon számára az, ami a vele egyidőseknek alanyi jogon jár: az egészséges, teljes élet. 

 

Google News Borsonline
A legfrissebb hírekért kövess minket a Bors Google News oldalán is!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.