Magzatkorában kapott agyvérzést Tóth Evelin, majd nyolc hónapos korában négyvégtagi bénulást állapítottak meg nála. A most 2 és fél éves kislány nem tud ülni, állni, sőt rágni sem. A szülei egy külföldi műtétre gyűjtenek, ami nagyban javíthatna kislányuk állapotán.
Forrás: Együtt Evelin Gyógyulásáért Alapítvány
Ha egy pár megtudja, hogy gyermeket vár, minden előkészületet megtesznek, hogy a baba megfelelő környezetbe és szeretetbe születhessen meg. Vannak azonban olyan tényezők, amelyekre a friss szülők sincsenek hatással: például, ha kiderül a magzatról, hogy beteg vagy egészségügyi kockázatok merülnek fel a várandósság alatt. Ez történt Klaudiával és férjével is, amikor a várandósság 20. hetében megtudták, hogy az édesanyának hasi miómája van. A műtét után az is kérdéses volt, hogy a kisbaba életben marad-e, orvosi csodával határos módon azonban a kis Evelin küzdött, nem adta fel és 3200 grammal a világra jött.
Evelin programozott császárral született és minden értéke jó volt. A legtöbb orvosi véleményre rácáfolt, hiszen a problémás terhesség után egészségesnek tűnő kislányként látta meg a napvilágot. Két és fél hónapos korában azonban édesanyjának feltűnt, hogy a kisbaba feszít és keveset eszik.
Amikor láttam a tüneteket, még nem gondoltam, hogy nagy baj van. Az orvos azt mondta, hogy refluxa van a babánknak, ám később kiderült, hogy komolyabb dolog áll a háttérben. Elkezdtünk kórházról kórházra járni, végül a Bethesdában kiderült, hogy neurológiai a gond, és agyvérzése volt Evelinnek, valószínűleg még a méhen belül
– mesélte a Borsnak az édesanya, aki azt is elmondta, hogy a kislány körülbelül 8 hónapos volt, amikor megkapták a diagnózist: Evelinnek cerebrál parézise, azaz négyvégtagi bénulása van. Emiatt a kislány izmai letapadtak, és feszesség lépett fel nála. Bár Evelin már 2 és fél éves, a mozgás még mindig nehéz számára. Nem tud fogni, ülni, járni és a kezét sem tudja teljesen kinyújtani. Az izmok feszessége miatt rágni sem tud a kis csöppség, valamint nagyon nehéz számára az elalvás is.
Ahogy megtudtuk a diagnózist egy kezdeti sokk ért minket. A férjemmel három napig nem tértünk magunkhoz
– árulta el az édesanya, aki már akkor tudta, hogy ebből fel kell tudniuk állni és menni kell előre, hogy a kislányuk megkapjon mindent, amire szüksége van.
A kislány szülei minden követ megmozgattak, hogy Evelin megkapja a megfelelő fejlesztéseket. Dévény-tornára és fejlesztőházba kezdtek járni, majd jött a gyógymasszázs, a hidroterápia és a QRI hideglézer-kezelés.
– Egy csoportban hallottam róla, hogy több hasonló betegségben szenvedő gyerkőcnek segít a Nazarov műtét, amit Barcelonában végez a világhírű Igor Nazarov doktor. A doktor úr megvizsgálta Evelint is és egyértelműen a műtétet javasolta – mondta Klaudia, aki kiemelte, hogy ez a műtét segítene Evelinnek, hogy apró bőr alatti bemetszésekkel felszabadítsák a feszességet és újabb mozgásformák váljanak lehetővé a kislány számára.
Ha el tudnék menni vele egy jó sétára, már az is egy fejlődés lenne számunkra, hiszen most annyira feszít, hogy babakocsiba is nehezen ültethető be
– mesélt álmairól az anyuka, aki a Borsnak elárulta, hogy mint minden szülő, ő is a lehető legtöbb javulásban reménykedik a műtét után, de már annak is örülne, ha kislánya tudna ülni, vagy esetleg megpróbálkozhatna a mászással.
– Igor Nazarov doktort nagyon sokan dicsérik. Bízunk benne, hogy megkönnyíti Evelin életét meg a miénket is. A műtéttel a kislányunk kapna egy esélyt arra, hogy egy új mozgásformát elsajátíthasson, hiszen az izmai végre engednék számára – mondta Klaudia.
Az orvosi beavatkozás azonban komoly anyagi költségekkel jár, amit a család nem tud előteremteni. A műtéthez 5 napos kint tartózkodásra van szükség, valamint utána intenzív rehabilitációra. Ehhez összesen 4 millió forintra lenne szüksége a családnak, ezért most gyűjtést szerveznek kislányuk műtétére az Együtt Evelin Gyógyulásáért Alapítványon keresztül. A pénzt legkésőbb szeptember elejéig kellene a családnak összegyűjtenie, hogy abban a hónapban már megműthessék a kislányt.
Evelin egy mosolygós, vidám, figyelmes kislány. Ahogy édesanyja mondta: egy kis szeretetgombóc. A fejlesztők is nagyon szeretnek vele dolgozni, hiszen együttműködő. Imád játszani, főleg labdázni. A kislány fejlesztéséért Klaudiáék egész családja összefogott, és a barátok, ismerősök is támogatják, bíztatják a fiatal párt.
– A nagyszülők és a testvéreink is nagyon sokat segítenek nekünk, de főként egymásban kell tartanunk a lelket, hiszen ezt senki nem tudja igazán átérezni, csak az, aki benne van. A gyűjtésben is számíthatunk az ismerősökre, illetve a környék is megmozdult, hogy bemutassák a történetünket és bíztassa az embereket a támogatásunkra – árulta el az édesanya.
Bízunk benne, hogy meglesz a műtét ára és utána a rehabilitáció is sikeres lesz. Ez a 4 millió forint mindenre elég lenne. Pozitív vagyok és érzem, hogy meglesz. Sikerülni fog, mert ennek sikerülnie kell. Ehhez így kell hozzáállni
– emelte ki bizakodóan Evelin édesanyja, aki minden pénzbeli adománynak örül, amivel közelebb kerülhetnek a műtéthez és elérhetik a céljukat, ami nem más, mint egy jobb életminőség megteremtése kislányuk számára.
Rengetegen szorítanak, hogy a 12 éves fiú mielőbb felépüljön.
