Rettenetesen aggódnak a 11 hetes William Jones szülei, aki egy genetikai betegséggel jött a világra májusban. A kisbaba dilatatív kardiomiopátiával született, melynek következtében a szív izmai kitágulnak, emiatt pedig nem képesek megfelelően pumpálni a vért.
William szíve annyira gyenge, hogy emiatt felkerült a sürgős átültetésre várók listájára, ám a donornak ugyanolyan súlyúnak és méretűnek kell lennie, mint amilyen ő maga. A kisfiú édesanyja és édesapja, az angliai Hemel Hempsteadben élő Laura Osborne és Stuart Jones jelenleg igyekeznek felhívni a figyelmet a szervadományozás fontosságára, mialatt kénytelenek elviselni a gyötrelmes várakozást. Tudják ugyanis: nem elég, hogy egy hasonló korú gyermek életét veszítse, de a gyászoló szülőknek a szervek felajánlásáról is rendelkezniük kell, amit sokan nem tesznek meg a tragédia súlya alatt.
– A szíve nem működik megfelelően, és sürgős szívátültetésre írták fel, ami az egyetlen lehetőség az élete megmentésére – mondta el az anya, Laura, majd hozzátette:
Rettegünk, mert bármikor leromolhat az állapota.
– Régóta regisztrált szervdonor vagyok, de mostanáig meg sem fordult a fejemben, hogy gyerekek is adományozzanak. Most abban bízunk, hogy egy család beleegyezik az adományozásba. Williamnek nincs jövője szívátültetés nélkül, és a neki megfelelő méretű szívek ritkán fordulnak elő. Reméljük, hogy az emberek látják a történetét, és elgondolkodnak a szervadományozáson. Akármi lesz is a végeredmény William számára, nagyon fontos, hogy terjesszük az igét – mondta el Laura a The Sun beszámolója szerint.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.