Kortársai sem fogadták be külseje miatt a fiatal fiút, aki bármit is tesz, soha nem épülhet fel ritka, de annál kegyetlenebb betegségéből.
Forrás: YouTube
Az egész világon mindössze 15-en szenvednek az MDP-szindróma nevű genetikai betegségben, melynek a lényege: a test képtelen zsírszövetet tárolni. Az állapot olyan ritka, hogy az orvosok még az okait is csak találgatják (feltételezések szerint a 19-es kromoszóma sérülése lehet a felelős érte), a gyógymód meglelése pedig beláthatatlan távolságokban van. A 15 érintett egyike egy mindössze 18 éves skót fiú, Dylan Lombard.
A Glasgow-ban élő tini a Truly videójában árulta el: számára a fotózás és a tánc jelentett kiutat abból a mélységből, amit nem csak a betegség, de a vele járó fizikai kiközösítés is jelentett. Ugyanis sajnos ezt is megtapasztalta, és talán jobban is megviselte, mint testi rendellenessége.
– A tánc és a fotózás volt az a két dolog, ami segített boldognak maradnom.
Dylan számára a zsírszövetek hiánya miatt az olyan mindennapi tevékenységek is nehézséget okoznak és fájdalommal járnak, mint például a séta: betegsége miatt ugyanis gyakorlatilag olyan, mintha közvetlenül a csontjain járna. Emellett állapota a hallását is negatív irányba befolyásolta.
– Néha szomorú vagyok. Néha pedig azt gondolom, hogy egyedi vagyok.
Dylan testzsírja 18 hónapos korában kezdett eltűnni. Sokan azt hitték a folyamatosan soványodó gyermekről, hogy szülei hanyagolják el. Eleinte még az orvosok is.
– Egy idő után az orvosok azt mondták, talán leukémia. Aztán azt, hogy más. Ahogy egyre ritkább és ritkább betegségekkel álltak elő, úgy lettünk egyre rémültebbek – mesélte a fiú édesanyja, aki rettenetesen büszke gyermekére, hogy kitartott és olyan fiatalemberré nőtt fel, amilyen, a körülmények és az élet által elé állított akadályok ellenére.
Kétmillió emberből csupán egy szenved abban a ritka betegségben, ami egy ikerpár mindkét tagjának életét pokollá teszi.
